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ELISA試劑盒酶標板在上面情況下失效?ELISA試劑盒酶標板在上面情況下失效?ELISA試劑盒的保質期一般都是在一年，如果保存得當的話，不會出現問題的。但不要反復凍融。當然如果是正常的DAS-ELISA檢測試劑盒等，應該放在4℃左右冰箱保存。建議ELISA試劑盒解凍后一次用完。已開封或者使用后，剩余試劑仍需按照試劑瓶標簽所示的溫度保存，ELISA檢測試劑盒開封后的酶標板要加干燥劑后密封保存于-20℃，避免潮濕。但要注意的是，如果將ELISA試劑盒剛從冰箱里面拿出來就立即使用的話，可能會影響，其直接的后果是對一些弱...

2023 3-28
本生干貨分享：實驗室胎牛血清(gibco hyclone)的比較本生干貨分享：實驗室常用幾款胎牛血清(gibcohyclone)的比較一、特級類胎牛血清(級別的，專用于干細胞的胎牛血清)1、Hyclone北美特級胎牛血清目前，性能血清，實驗室反饋不錯的，那就是Hyclone的特級胎牛血清，Hyclone的“頭牌”。這款血清--Hyclone特級胎牛血清(DefinedFBS)，貨號：SH30070，是經過40納米過濾的胎牛血清，促細胞生長作用及產品穩定性。內毒素含量小于10EU/ml，血紅蛋白含量小于10mg/dl。此血清可以廣泛用于各種...

2023 3-28
BUNSEN本生—小鼠ELISA試劑盒生物活性及應用BUNSEN本生—小鼠ELISA試劑盒生物活性及應用小鼠ELISA試劑盒定技能的開展要在于方法學的開展，而方法學的開展依托于試劑生產技能不斷更新和型符號物的使用。分子生物學正在并終究肯定會讓對全部生命科學有一個全部而*的認識，其對免疫測定技能開展的影響也是直接而又有用的，對以一些難以檢查的生物活性物質的測定，而且大大提高了檢查的靈敏度和特異性。ELISA試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附試驗(ELISA).已知濃度的規范品、不知道濃度的樣品參加微孔酶標板內進行檢查。先將生物素符號...

2023 3-27
BUNSEN本生簡述：脫落酸的作用機理及用途BUNSEN本生簡述：脫落酸的作用機理及用途脫落酸又稱為脫落素，是一種抑制生長的植物激素。脫落酸能引起芽休眠、葉子脫落和抑制細胞生長等生理作用。脫落酸有順式和反式兩種構型，以及右旋(+)和左旋(-)兩種旋光體。天然存在的脫落酸是右旋的。化學合成的脫落酸是左旋和右旋混合體(±)。兩種異構體都有生物活性，但研究發現左旋不能促進氣孔關閉。另外較低濃度下(1-10µM)，(+)-脫落酸活性明顯高于(-)-脫落酸。脫落酸的作用：1.抑制與促進生長;2.維持芽與...

2023 3-27
本生快訊——96孔pcr板貼膜具體如何操作呢？本生快訊——96孔pcr板貼膜具體如何操作呢？PCR板封膜。確保封板膜與孔板親密貼合，防止液體蒸發，才能保障實驗順利，那么如何正確地封膜兒。第1步將封板膜貼在板子上：從自封袋中取出單張封板膜，然后重新封好自封袋，以保持其中的無酶環境。保持底襯面朝上，握住封板膜，沿著切線處慢慢撕下底襯。隨后，將封板膜粘性面的一端貼在板子上，掌握好距離和角度，避免后續貼歪。貼的過程中一端貼，另一端拉住。第2步壓膜：使用壓膜板緩慢刮壓封板膜，使其全部密封到板上。假如沒有專用的壓膜板，可以找一個邊緣...

2023 3-24
本生教您如何了解—移液管的清洗方式本生教您如何了解—移液管的清洗方式移液管是一種量出式儀器，只用來測量它所放出溶液的體積。它是一根中間有一膨大部分的細長玻璃管。其下端為尖嘴狀，上端管頸處刻有一條標線，是所移取的準確體積的標志。常用的移液管有5，10，25，和50mL等規格。傳統移液管清洗方式：先用自來水淋洗后，用鉻酸洗滌液浸泡，操作方法如下：2、用右手拿移液管或吸量管上端合適位置，食指靠近管上口，中指和無名指張開握住移液管外側，拇指在中指和無名指中間位置握在移液管內側，小指自然放松;3、左手拿洗耳球，持握拳式...

2023 3-24
新手必知Elisa的實驗步驟，本生生物新手必知Elisa的實驗步驟，本生生物ELISA試劑盒基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性，酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。在測定時，受檢標本(測定其中的抗體或抗原)與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與液體中的其他物質分開。再加入酶標記的抗原或抗體，也通過反應而結合在固相載體上。此時固相上的酶量與標本中受檢物質的量呈一定的比例。加入酶反應的底物后，底物被...

2023 3-23
國產本生96孔板接種細胞步驟國產本生96孔板接種細胞步驟為了做實驗，細胞鋪勻是常見的一種。然而，有許多人不是很成功，分布也不均勻:要么中間密集，周圍稀疏，要么周圍密集，中間禿頂。以下是利用96孔板把細胞鋪勻，希望對大家有用!本生96孔板方法/步驟1、通常，在96孔板的每個孔中加入100微升細胞懸浮液。從底部附近的井的左側添加細胞懸浮液。加入一半平板后，混合細胞懸液，不要再加入，繼續加入剩余的一半平板。添加完所有板后，蓋上板，用左手輕輕握住板的左側，用右手輕輕輕敲板的右邊緣，注意抓力(我通常輕敲三次)。如...

2023 3-23

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