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本生帶您了解、ELISA試劑盒誤差怎么做才可降低本生帶您了解、ELISA試劑盒誤差怎么做才可降低實驗時一不小心就有可能出現誤差，所以要求我們實驗時嚴格按使用說明書來進行。那怎么做可以降低ELISA試劑盒誤差呢?1、檢驗技師應具備從事實驗室操作的基本素質和實踐經驗。能熟練操作實驗儀器、器械，具有一定總結和分析問題的能力，對實驗中出現的意外情況能及時妥善解決。2、使用校對過的微量移液器，排除自然誤差。移液器準確與否對定量檢測尤為重要。3、仔細閱讀說明書，嚴格按照說明書要求進行規范化操作。不同批號的試劑不可混用。值得改進的地方，...

2023 4-3
本生15ml離心管高速實驗室樣品管本生15ml離心管高速實驗室樣品管旋蓋螺口離心管系列1、采用半透明聚丙烯共聚物材質PPCO，可視性良好;瓶蓋壓鑄成形，內置密封環與瓶口內鈄面通過螺紋壓配。2形成的密封性，適應于高溫離心操作，可應用于50000xg的離心機上。3、該離心管可進行高溫高壓處理，重復使用，離心操作時填充量不得少于總容量的80%，使用前建議先做高壓滅菌處理。離心瓶：注意:高溫高壓滅菌時，請將蓋子擰下來;瓶、蓋一定要分體滅菌，切記不可帶蓋滅菌!本公司的離心瓶/離心管可以承受的滅菌溫度為121°C~126...

2023 3-31
本生快訊——ELISA試劑盒規范曲線的制作關鍵簡述本生快訊——ELISA試劑盒規范曲線的制作關鍵簡述很多試劑檢查都涉及到規范曲線的疑問，ELISA試劑盒規范曲線做的好與壞會直接影響到試驗的成果，乃至關系到試驗的成敗，那么究竟怎么繪制或制造規范曲線呢?下面本生技術小編詳解如下：一、做規范曲線樣品檢查時有幾個疑問需要注意1、樣品的濃度等目標是依據規范曲線計算出來的，所以首先要把做規范曲線看作是比做正式試驗還要主要的一件事，不然后邊的試驗成果無從談起。2、設置規范曲線樣品的規范濃度規模要有一個對比大的跨度，而且要能包括你所要檢查試...

2023 3-31
方法使用| 細胞培養皿的正確使用方法細胞培養皿的正確使用方法培養皿架目非常受客戶歡迎，具有操縱方便、運輸安全、系統化運作、有2種尺寸和5種顏色等特點。接下來天津本生小編就和大家簡單聊一培養皿的優點及使用注意事項：1、操作方便使用培養皿架后，不易再打翻培養皿堆，單手便可牢牢地堆起88個培養皿。每個培養皿架可容納4堆標準的培養皿。培養皿可隨意地從皿架上取下，緩解了重現排列整堆培養皿的辛苦工作。培養皿架對于工作站中、孵化器中或樣品保存的多種用途來說，是一個有用的工具。2、耐久和安全的運輸彈性的硅樹脂條可牢牢地將培養皿...

2023 3-30
本生帶教您如何選擇一個好的移液器吸頭?本生帶教您如何選擇一個好的移液器吸頭?本生移液器吸頭是移液器的重要配件。吸頭的品質對移液的精度影響很大。那么下面本生技術小編就來細說一下。1、材質：市場上的吸頭基本上都是用聚丙烯塑料做的。高品質的吸頭一般都是采用天然聚丙烯，而低廉的吸頭則很有可能是采用回收的聚丙烯塑料。除此之外，大多數吸頭在制造的過程中還會加入少量的添加劑，比較常見添加劑的有：a、顯色材料;b、釋放劑。我們在選擇時盡量選擇含添加劑較少的移液器吸頭。2、包裝：包裝形式主要有袋裝和盒裝。袋裝，就是把吸頭裝在塑料自...

2023 3-30
根據elisa試劑盒原理如何做實驗設計，本生解答!根據elisa試劑盒原理如何做實驗設計，本生解答!elisa試劑盒原理在實驗設計的過程中盡量排除各種混雜干擾因素，使結果的判定更為科學、準確，也是課題實驗設計過程需要考量的之重。如何根據elisa試劑盒原理做實驗設計?下面是本生技術小編為大家整理的分析內容：測量時，抗原先結合在固相載體上，但仍保留其免疫活性，然后加一種抗體與酶結合成的偶聯物，此偶聯物仍保留其原免疫活性與酶活性，當偶聯物與固相載體上的抗原反應結合后，再加上酶的相應底物，即起催化水解或氧化還原反應而呈顏色。eli...

2023 3-29
本生ELISA試劑盒實驗條件選擇及原裝分裝區別介紹BUNSENELISA試劑盒實驗條件選擇及原裝分裝區別介紹ELISA試劑盒實驗條件選擇：在ELISA試劑盒中，進行各項實驗條件的選擇是很重要的，其中包括;固相載體的選擇：許多物質可作為固相載體，如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板、試管、珠粒等。目常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何種載體，在使用均可進行篩選：用等量抗原包被，在同一實驗條件下進行反應，觀察其顯色反應是否均一性，據此判明其吸附性能是否良好。包被抗體(或抗原)的選擇：將抗體(或抗原)吸附...

2023 3-29
BUNSEN本生帶您解讀：PCR實驗耗材BUNSEN本生帶您解讀：PCR實驗耗材什么是聚合酶鏈式反應?聚合酶鏈式反應(polymerasechainreaction，PCR)是一項用于放大擴增特定的DNA片段的分子生物學技術，它是在DNA聚合酶和核苷酸底物共同參與下，將該段DNA擴增至足夠數量，以便進行結構和功能分析。影響PCR實驗的因素之一——耗材在PCR實驗中，影響擴增效果的因素有很多。我們能想到的有dNTP的質量與濃度、模板核酸的量與純化程度、引物的設計、DNA聚合酶的濃度、擴增長度等問題。實際上，使用的耗材...

2023 3-28

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