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ELISA實驗樣本處理常見錯誤及解決方案ELISA實驗樣本處理常見錯誤及解決方案一、樣本采集與保存錯誤抗凝劑選擇不當?錯誤：使用肝素鈉抗凝血漿時未充分混勻，導致局部凝血或纖維蛋白析出。解決：EDTA抗凝血漿需立即顛倒混勻5-8次，避免靜置?。保存條件不規(guī)范?錯誤：血清/血漿反復凍融(3次)或長期置于4℃未分裝，導致蛋白降解。解決：分裝后-80℃保存，避免反復凍融;短期檢測可2-8℃保存≤7天?。溶血或脂血樣本未處理?錯誤：直接使用溶血樣本(血紅蛋白釋放過氧化物酶干擾顯色)或高脂血樣本(非特異性吸附)。解決：離心后取...

2025 9-17
ELISA實驗樣本處理基本步驟ELISA實驗樣本處理基本步驟一、樣本類型與預處理血清樣本?采集后室溫靜置10-20分鐘自然凝固，2000-3000轉(zhuǎn)/分離心20分鐘，收集上清液。若保存后出現(xiàn)沉淀，需再次離心?。避免溶血或脂血樣本，高脂血需稀釋或超濾處理?。血漿樣本?使用EDTA、肝素鈉或檸檬酸鈉抗凝，混合10-20分鐘后離心(2000-3000轉(zhuǎn)/分，20分鐘)，取上清?。尿液/胸腹水/腦脊液?無菌管收集，離心后取上清，沉淀需復離心?。細胞培養(yǎng)上清?直接離心(2000-3000轉(zhuǎn)/分，20分鐘)收集上清;...

2025 9-17
ELISA酶標板(酶聯(lián)免疫吸附試驗專用板)分類Elisa酶標板的分類ELISA酶標板(酶聯(lián)免疫吸附試驗專用板)根據(jù)材質(zhì)、結構、功能等不同維度可分為以下類型：1.按材質(zhì)分類?聚苯乙烯(PS)板?：疏水性表面，需通過表面處理(如離子接枝)增強蛋白結合能力，適用于多數(shù)ELISA實驗?。聚丙烯(PP)板?：耐高溫，適合需滅菌或高溫處理的實驗?。聚碳酸酯(PC)板?：高透光性，適用于光學檢測?。2.按孔板規(guī)格分類?通量?：96孔(常用)、48孔、384孔(高通量)、1536孔(超高通量)?。可拆卸性?：可拆式(如8孔/條或12孔/...

2025 9-17
0.2ml與0.1mlpcr八連管鼓蓋和平蓋的區(qū)別?0.2ml與0.1mlpcr八連管鼓蓋和平蓋的區(qū)別??一、蓋型基本區(qū)別平蓋設計特點?：管蓋與管口平齊，表面平整優(yōu)勢?：便于書寫標記(可直接在管蓋上標注樣本信息)提供精確的熒光信號傳遞，適合實時熒光定量PCR(qPCR)密封性良好，可防止短期實驗中的液體蒸發(fā)局限性?：在高溫循環(huán)中可能因壓力導致輕微變形長期儲存時密封性略遜于鼓蓋鼓蓋設計特點?：管蓋頂部呈弧形凸起優(yōu)勢?：與PCR儀熱蓋接觸面積大，減少熱循環(huán)壓力引起的管體變形密封性更優(yōu)(耐-0.2MPa負壓)，適合長期儲存樣本局限性...

2025 9-16
為什么使用培養(yǎng)皿進行生物實驗時，會倒置培養(yǎng)皿?為什么使用培養(yǎng)皿進行生物實驗時，會倒置培養(yǎng)皿?培養(yǎng)皿倒置培養(yǎng)的核心原因在微生物實驗中，倒置培養(yǎng)皿是標準化操作(SOP)，主要基于以下科學原理：防止冷凝水污染?培養(yǎng)過程中，皿蓋內(nèi)側(cè)會因溫差形成冷凝水珠。正置時水滴可能攜帶雜菌滴落至培養(yǎng)基，導致污染或菌落擴散(如鏈狀菌落難以計數(shù))?。維持培養(yǎng)基穩(wěn)定性?濕度控制?：倒置減少培養(yǎng)基表面空氣流動，延緩水分蒸發(fā)，避免瓊脂干裂(正置時3-5天即可能開裂)?。物理固定?：剛凝固的培養(yǎng)基易因冷凝水沖擊與皿底分離，倒置可防止滑動?。操作便利性?單...

2025 9-16
ELISA板開封后的保存與避免反復凍融方法ELISA板開封后的保存與避免反復凍融方法1.?短期保存(1周內(nèi)使用)?密封保存?：開封后剩余板條需立即用鋁箔袋或密封袋包裹，并加入干燥劑(如硅膠)，置于?4℃冰箱?保存?。避免潮濕?：確保密封環(huán)境干燥，防止板條受潮導致抗體失效?。2.?長期保存(超過1周)?分裝凍存?：將未使用的板條分裝后，密封保存于?-20℃?(避免-80℃反復凍融)，并標記凍存日期?。干燥劑輔助?：凍存時需額外加入干燥劑，防止結冰或水分殘留?。3.?使用前的處理?平衡溫度?：從冰箱取出后，需在室溫(20...

2025 9-16
ELISA板的基本使用流程ELISA板的基本使用流程ELISA板(酶標板)是ELISA實驗的核心載體，其使用需遵循標準化操作流程，主要包括以下步驟：板條拆裝與保存?使用可拆卸酶標板時，輕推底部拆下所需板條，剩余板條需密封后4℃保存(避免干燥失效)?。未使用的板條應連同干燥劑放回鋁箔袋，密封保存于4℃冰箱?。樣本與標準品處理?樣本需離心(4℃,1000g,5分鐘)去除雜質(zhì)，標準品需稀釋為梯度濃度(如1:2倍比稀釋)?。加樣時每孔100μL，懸空加入避免氣泡，不同濃度需更換槍頭?。孵育與洗滌?加樣后37℃...

2025 9-16
小鼠單克隆抗體的制備過程小鼠單克隆抗體的制備過程小鼠單克隆抗體制備的核心是通過?雜交瘤技術?將免疫小鼠的B細胞與骨髓瘤細胞融合，篩選出能穩(wěn)定分泌特異性抗體的雜交瘤細胞。以下是關鍵步驟與要點：1.?抗原免疫小鼠?抗原選擇?：需高純度蛋白(90%)或偶聯(lián)載體的小分子抗原(如KLH偶聯(lián)多肽)?。佐劑乳化?：初次免疫?：抗原與弗氏wanquan佐劑(FCA)乳化(油包水狀態(tài))?。加強免疫?：后續(xù)使用弗氏不wanquan佐劑(FIA)或直接注射抗原?。免疫方案?：皮下多點注射(如腋下、腹股溝)，間隔2-4周加...

2025 9-15

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