亚洲乱码一区_国产三级在线免费观看_91精品国产99久久_在线视频久久

歡迎來到本生(天津)健康科技有限公司網(wǎng)站!
網(wǎng)站導(dǎo)航
技術(shù)文章
當(dāng)前位置:主頁 > 技術(shù)文章 >ELISA實(shí)驗(yàn)要點(diǎn):ELISA結(jié)果判斷-操作

ELISA實(shí)驗(yàn)要點(diǎn):ELISA結(jié)果判斷-操作

更新時間:2023-11-28    點(diǎn)擊次數(shù):6365

  ELISA實(shí)驗(yàn)要點(diǎn):ELISA結(jié)果判斷-操作
 

  ELISA試驗(yàn)結(jié)果的判斷主要根據(jù)所做實(shí)驗(yàn)的說明書進(jìn)行,現(xiàn)一般按S/CO進(jìn)行判斷,其中S為樣品吸光度,CO為K*陰性對照,K值依據(jù)所做實(shí)驗(yàn)有所不同。

  如果沒有光度計(jì)(酶標(biāo)儀)靠肉眼判斷,則陰、陽性判斷主要靠經(jīng)驗(yàn)。ELISA常用結(jié)果判定方法如下:

  1、 定性測定

  定性測定的結(jié)果判斷是對受檢標(biāo)本中是否含有待測抗原或抗體作出"有"或"無"的簡單回答,分別用"陽性"、"陰性"表示。"陽性"表示該標(biāo)本在該測定系統(tǒng)中有反應(yīng)。"陰性"則為無反應(yīng)。用定性判斷法也可得到半定量結(jié)果,即用滴度來表示反應(yīng)的強(qiáng)度,其實(shí)質(zhì)仍是一個定性試驗(yàn)。在這種半定量測定中,將標(biāo)本作一系列稀釋后進(jìn)行試驗(yàn),呈陽性反應(yīng)的最高稀釋度即為滴度。根據(jù)滴度的高低,可以判斷標(biāo)本反應(yīng)性的強(qiáng)弱,這比觀察不稀釋標(biāo)本呈色的深淺判斷為強(qiáng)陽性、弱陽性更具定量意義。

  在間接法和夾心法ELSIA中,陽性孔呈色深于陰性孔。在競爭法ELISA中則相反,陰性孔呈色深于陽性孔。兩類反應(yīng)的結(jié)果判斷方法不同,分述于下。

  (1) 間接法和夾心法

  這類反應(yīng)的定性結(jié)果可以用肉眼判斷。目視標(biāo)本也無色或近于無色者判為陰性,顯色清晰者為陽性。但在ELSIA中,正常人血清反應(yīng)后常可出現(xiàn)呈色的本底,此本底的深淺因試劑的組成和實(shí)驗(yàn)的條件不同而異,因此實(shí)驗(yàn)中必須加測陰性對照。陰性對照的組成應(yīng)為不含受檢物的正常血清或類似物(見3.6)。在用肉眼判斷結(jié)果時,更宜用顯色深于陰性對照作為標(biāo)本陽性的指標(biāo)。

  目視法簡捷明了,但頗具主觀性。在條件許可下,應(yīng)該用比色計(jì)測定吸光值,這樣可以得到客觀的數(shù)據(jù)。先讀出標(biāo)本(sample,S)、陽性對照(P)、和陰性對照(N)的吸光值,然后進(jìn)行計(jì)算。計(jì)算方法有多種,大致可分為陽性判定值法和標(biāo)本與陰性對照比值法兩類。

  a. 陽性判定值

  陽性判定值(cut-off value)一般為陰性對照A值加上一個特定的常數(shù),以此作為判斷結(jié)果陽性或陰性的標(biāo)準(zhǔn)。

  用此法判斷結(jié)果要求實(shí)驗(yàn)條件十分恒定,試劑的制備必須標(biāo)準(zhǔn)化,陽性和陰性的對照品應(yīng)符合一定的規(guī)格,須配用精密的儀器,并嚴(yán)格按規(guī)定操作。陽性判定值公式中的常數(shù)是在這特定的系統(tǒng)中通過對大量標(biāo)本的實(shí)驗(yàn)檢測而得到的。現(xiàn)舉某種檢測HBsAg的試劑盒為例。試劑盒中的陰性對照品為不含HBsAg的復(fù)鈣人血漿,陽性對照品HBsAg的含量標(biāo)明為P=9±2ng/ml.每次試驗(yàn)設(shè)2個陽性對照和3個陰性對照。測得A值后,先計(jì)算陰性對照A值的平均數(shù)(NCX)和陽性對照A值的平均數(shù)(PCX),兩個平均數(shù)的差(P-N)必須大于一個特定的數(shù)值(例0.400),試驗(yàn)才有效。3個陰性對照A值均應(yīng)≥0.5×NCX,并≤1.5×NCX,如其中之一超出此范圍,則棄去,而已另兩個陰性對照重新計(jì)算NCX;如有兩個陰性對照A值超出以上范圍,則該次實(shí)驗(yàn)無效。陽性判定值按下式計(jì)算: 陽性判定值=NCX+0.05 標(biāo)本A值>陽性判定值的為陽性,小于陽性判定值的為陰性。應(yīng)注意的是,式中0.05為該試劑盒的常數(shù),只適合于該特定條件下,而不是對各種試劑均可通用。

  根據(jù)以上敘述可以看出,在這種方法中陰性對照和陽性對照也起到試驗(yàn)的質(zhì)控作用,試劑變質(zhì)和操作不當(dāng)均會產(chǎn)生"試驗(yàn)無效"的后果。

  b.標(biāo)本/陰性對照比值

  在實(shí)驗(yàn)條件(包括試劑)較難保證恒定的情況下,這種判斷法較為合適。在得出標(biāo)本(S)和陰性對照(N)的A值后,計(jì)算S/N值。也有寫作P/N的,這里的P不代表陽性(positive),而是病人(patient)的縮寫,不應(yīng)誤解。為避免混淆,更宜用S/N表示。在早期的間接法ELISA中,有些作者定出S/N為陽性標(biāo)準(zhǔn),現(xiàn)多為各種測定所沿用。實(shí)際上每一測定系統(tǒng)應(yīng)該用實(shí)驗(yàn)求出各自的S/N的閾值。更應(yīng)注意的是,N所代表的陰性對照是不含受檢物質(zhì)的人血清。有的試劑盒中所設(shè)陰性對照為不含蛋白質(zhì)或蛋白質(zhì)含量較底的緩沖液,以致反應(yīng)后產(chǎn)生的本底可能較正常人血清的本底低得多。因此,這類試劑盒規(guī),如N<0.05(或其他數(shù)值),則按0.05計(jì)算,否則將出現(xiàn)假陽性結(jié)果。

  (2)競爭法

  在競爭法ELISA中,陰性孔呈色深于陽性孔。陰性呈色的強(qiáng)度取決于反應(yīng)中酶結(jié)合物的濃度和加入競爭抑制物的量,一般調(diào)節(jié)陰性對照的吸光度在1.0-1.5之間,此時反應(yīng)最為敏感。

  競爭法ELISA不易用自視判斷結(jié)果,因肉眼很難辨別弱陽性反應(yīng)與陰性對照的顯色差異,一般均用比色計(jì)測定,讀出S、P和N的吸光值。計(jì)算方法主要也有兩種,即陽性判定值法和抑制率法。

  a. 陽性判定值法

  與間接法和夾心法中的陽性判定值法基本相同,但在計(jì)算公式中引入陽性對照A值,現(xiàn)舉某種檢測抗HBc的試劑盒為例。試劑盒中的陰性對照為不含抗HBc的復(fù)鈣人血漿,陽性對照中抗HBc含量為125±100u/ml.每次試驗(yàn)設(shè)2個陽性對照和3個陰性對照。測得A值后,先計(jì)算陰性對照A值的平均值(NCX)和陽性對照A值的平均數(shù)(PCX),兩個平均數(shù)的差(N-P)必須大于一個特定的數(shù)值(例如0.300),試驗(yàn)才有效。3個陰性對照A值均應(yīng)小于2.000,而且應(yīng)≥0.5×NCX并≤1.5×NCX,如其中之一超出此范圍,則棄去,而以另2個陰性對照重新計(jì)算×NCX;如有2個陰性對照A超出以上范圍,則該次實(shí)驗(yàn)無效。陽性判定值按下式計(jì)算:

  陰性判定值=0.4×NCX+0.6×PCX

  標(biāo)本A值≤陽性判定值的反應(yīng)為陽性,A>陽性判定值的反應(yīng)為陰性。

  b. 抑制率法

  抑制率表示標(biāo)本在競爭結(jié)合中標(biāo)本對陰性反應(yīng)顯色的抑制程度,按下式計(jì)算:

  抑制率(%)= (陰性對照A值-標(biāo)本A值)×100%/陰性對照A值

  一般規(guī)定抑制率≥50%為陽性,<50%為陰性。

  2、定量測定

  ELSIA操作步驟復(fù)雜,影響反應(yīng)因素較多,特別是固相載體的包被難達(dá)到各個體之間的一致,因此在定量測定中,每批測試均須用一系列不同濃度的參考標(biāo)準(zhǔn)品在相同的條件下制作標(biāo)準(zhǔn)曲線。測定大分子量物質(zhì)的夾心法ELISA,標(biāo)準(zhǔn)曲線的范圍一般較寬,曲線最高點(diǎn)的吸光度可接近2.0,繪制時常用半對數(shù)紙,以檢測物的濃度為橫坐標(biāo),以吸光度為縱坐標(biāo),將各濃度的值逐點(diǎn)連接,所得曲線一般呈S形,其頭、尾部曲線趨于平坦,中央較呈直線的部分是的檢測區(qū)域。

  測定小分子量物質(zhì)常用競爭法,其標(biāo)準(zhǔn)曲線中吸光度與受檢物質(zhì)的濃度呈負(fù)相關(guān)。標(biāo)準(zhǔn)曲線的形狀因試劑盒所用模式的差別而略有不同。ELISA測定的標(biāo)準(zhǔn)曲線示例見圖4-2.注意圖中橫坐標(biāo)為對數(shù)關(guān)系,這更有利于測定系統(tǒng)的表達(dá)。

  新型酶標(biāo)儀一般帶有自動軟件可進(jìn)行定量分析。

  BUNSEN本生ELISA本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命,追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經(jīng)營中始終秉承:遵紀(jì)守法,嚴(yán)于律己,寬仁以待,敢于承擔(dān)的企業(yè)精神作為標(biāo)準(zhǔn),以過硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)來維護(hù)和拓展市場,較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏,是我們的發(fā)展目標(biāo)。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作,共創(chuàng)美好的未來。本生吸頭盒

如果您有任何問題,請跟我們聯(lián)系!

聯(lián)系我們

版權(quán)所有©2025 本生(天津)健康科技有限公司 備案號:津ICP備19006588號-2 sitemap.xml 技術(shù)支持:制藥網(wǎng) 管理登陸

地址:天津市武清開發(fā)區(qū)創(chuàng)業(yè)總部基地五號樓

聯(lián)系方式 二維碼

服務(wù)熱線

15502280048

掃一掃,聯(lián)系我們

亚洲乱码一区_国产三级在线免费观看_91精品国产99久久_在线视频久久
亚洲一级免费观看| 虎白女粉嫩尤物福利视频| 国产精品50p| 91av在线免费播放| 911av视频| 免费无码av片在线观看| 欧洲精品视频在线| 国产福利一区视频| 成人在线视频一区二区三区| 亚洲黄色小视频在线观看| 成人免费在线视频播放| xx欧美撒尿嘘撒尿xx| 日韩少妇内射免费播放18禁裸乳| 亚洲精品在线视频播放| 九色91popny| 日本精品一区二区三区四区| 国产乱淫av片杨贵妃| 亚洲一区 在线播放| 黄色高清视频网站| 精品综合久久久久| caoporm在线视频| theporn国产精品| 亚洲精品www.| 日韩一区二区三区久久| 黄色三级视频片| 色播五月激情五月| 91在线第一页| 三年中国中文在线观看免费播放| 在线观看日本一区二区| 天堂一区在线观看| 一级做a爱视频| 成人av在线不卡| 人人妻人人做人人爽| 免费在线观看视频a| 久久久亚洲精品无码| 国产网站免费在线观看| 在线视频日韩一区| 国产999免费视频| 久久久成人精品一区二区三区| 亚洲欧美手机在线| 亚洲小视频在线播放| 青草视频在线观看视频| 无码aⅴ精品一区二区三区浪潮 | 成人免费网站入口| cao在线观看| 老头吃奶性行交视频| 黄色一级片免费播放| 2018中文字幕第一页| 国产日韩成人内射视频| 精品嫩模一区二区三区| 999精品网站| 奇米777四色影视在线看| 女性隐私黄www网站视频| 91丝袜超薄交口足| 欧美日韩在线一| www.亚洲高清| 337p粉嫩大胆噜噜噜鲁| 精品国产鲁一鲁一区二区三区| 国产九九九九九| 最新中文字幕久久| 亚洲国产高清av| 妞干网在线视频观看| 99亚洲精品视频| 视色视频在线观看| 国产又黄又猛视频| 精品少妇在线视频| 加勒比海盗1在线观看免费国语版| 久久久久久久久久久视频| 亚洲 欧洲 日韩| 国产成人美女视频| 免费看国产黄色片| 国产又黄又猛视频| 亚洲熟妇无码另类久久久| 欧美 日韩 国产 在线观看| 三级在线免费看| 欧美成人xxxxx| 国产一级大片免费看| 亚洲高清视频免费| 日韩av影视大全| 久久久无码中文字幕久...| 午夜免费视频网站| 91丝袜超薄交口足| 欧美爱爱视频网站| 国产系列第一页| 欧美xxxxxbbbbb| 911av视频| 成人性做爰片免费视频| 国产免费一区二区三区四在线播放| 午夜精品免费看| 在线视频一二三区| 日韩伦理在线免费观看| 国产无限制自拍| 精品视频一区二区在线| 国产无套内射久久久国产| 蜜臀久久99精品久久久酒店新书| 国产精品少妇在线视频| 亚洲福利精品视频| 97人人爽人人| 狠狠精品干练久久久无码中文字幕| 久久99国产精品一区| 欧美无砖专区免费| 免费激情视频在线观看| 亚洲午夜激情影院| av日韩在线看| 国产熟女高潮视频| 深夜做爰性大片蜜桃| 分分操这里只有精品| 亚洲精品怡红院| 免费极品av一视觉盛宴| 国产成人亚洲精品无码h在线| 夜夜夜夜夜夜操| www插插插无码视频网站| 国产又大又黄又粗又爽| 国产免费一区二区三区四在线播放| 九色自拍视频在线观看| 欧美午夜aaaaaa免费视频| 999一区二区三区| 国产永久免费网站| 黑人糟蹋人妻hd中文字幕| 只有这里有精品| 中国黄色片免费看| 欧美精品一区免费| 视色,视色影院,视色影库,视色网| 日韩精品一区二区三区不卡| 国产成人一二三区| 波多野结衣国产精品| 欧美色图色综合| 久久成人福利视频| 国产四区在线观看| 不卡中文字幕在线观看| 日韩av在线综合| 中文字幕第一页亚洲| 日韩av一卡二卡三卡| 粗暴91大变态调教| 精品国产一二三四区| 国产xxxx振车| 久久精品xxx| www.国产在线播放| 久青草视频在线播放| 国产精品无码电影在线观看| 中文字幕成人免费视频| 天堂网在线免费观看| 中文字幕国内自拍| 久久9精品区-无套内射无码| 亚洲精品无码国产| 一区二区传媒有限公司| 久久久久久免费看| 丁香六月激情婷婷| 亚洲精品无码国产| 成 年 人 黄 色 大 片大 全| 蜜桃传媒一区二区三区| 欧美精品久久久久久久自慰| 欧美三级在线观看视频| 欧美 国产 综合| 99999精品视频| 麻豆一区二区三区视频| 亚洲国产日韩欧美在线观看| 日韩精品你懂的| 四虎成人在线播放| 精品人妻大屁股白浆无码| 欧美久久久久久久久久久久久 | 日av中文字幕| 男人操女人免费软件| 欧美 国产 小说 另类| 我看黄色一级片| 久久国产精品国产精品| 性做爰过程免费播放| 欧美又粗又长又爽做受| 日本一本二本在线观看| 天天操天天摸天天爽| 在线观看免费视频污| 国产无限制自拍| 校园春色 亚洲色图| 欧美另类videos| 国产精品丝袜久久久久久消防器材| 蜜臀久久99精品久久久酒店新书 | 久久久国产欧美| 成人综合久久网| 青草青青在线视频 | 小泽玛利亚av在线| 尤物av无码色av无码| 中文字幕线观看| 99爱视频在线| 超级碰在线观看| 91香蕉视频导航| 免费av手机在线观看| 亚洲天堂一区二区在线观看| 国产一区二区视频播放| 亚洲黄色av片| 成年人视频在线免费| 白白操在线视频| 五月天婷婷在线观看视频| 成人精品视频在线播放| 手机版av在线| 五月天在线免费视频| 日韩av一二三四区| 久草视频这里只有精品| 日本在线xxx| 男人操女人免费软件| 四虎免费在线观看视频|